- 의료기술등재부
- 2019-09-09
- 1,558
□ 안건명 : 아실카르니틴[정밀분광/질량분석]
→ 최종고시
누-520 아실카르니틴[정밀분광/질량분석] Acylcarnitine
□ 안건구분 : 결정신청
□ 전문평가위원회 심의일 : 2019.7.15.
□ 참석위원
- 신수위원, 권세환위원, 오재령위원, 代변형규위원, 김상일위원,
- 김수진위원, 김창경위원, 이모세위원, 김준현위원, 이상무위원,
- 허순임위원, 오인환위원, 강희정위원, 박종헌위원, 조미현위원,
- 代이동우위원, 오현주위원, 신채민위원
□ 평가결과 및 그 사유
- 아실카르니틴 정량 [정밀분광/질량분석]은 신생아의 대사이상 선별검사 상 이상을 보인 환자, 유전성 대사이상 질환 (의심) 환자를
대상으로 지방산 및 유기산 대사이상 질환의 감별진단과 치료효과 추적 관찰하는 검사로,
- 유사목적의 선별검사인 ‘누-519 선천성 대사이상 검사(선별)’에 비해 양성예측도가 높은 장점이 있으며, 교과서 및 제 외국 가이드라인에서
유기산 및 지방산 대사질환의 확진 검사로 권고하고 있는 점, 임상적 유용성이 확립되어 있고 정확한 진단을 위해 필요한 검사로 언급하고 있는 점,
신생아 선천성희귀질환 진단검사인 점 등 감안하여 급여로 함
- 상대가치점수는 ‘누-514마(2). 아미노산 정밀분광-질량분석(정량) 5종목 이상’과 비교 시 검사 방법, 검사원리, 소요비용 등이 유사한 점 감안
관련 학회 의견 참고하여, 기존검사인 '누-514마(2). 아미노산 정밀분광-질량분석(정량) 5종목 이상’의 소정점수(1,046.51점)를 준용하고,
기존 대사이상 진단검사가 전문의 판독가산 및 검체 질 향상 가산 적용 항목임을 감안 동일하게 적용함
- 아울러, 행위명은 관련 학회 및 심평원 전문가의견 참고하여, ‘아실카르니틴[정밀분광-질량분석]’로 하고,
- 상대가치점수 단계적 개편에 따른 기존 행위의 상대가치점수 변동과 동일하게 적용될 수 있도록 상대가치점수 연계가 필요함을 보건복지부에
보고토록 함
※보건복지부 고시 제2019-198호 (2019.10.1.시행)
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