- 의료행위등재부
- 2018-06-01
- 1,761
□ 안건명
- 아밀로이드베타, 총타우단백[정밀면역검사]
→ 최종고시
노-13 총타우단백[정밀면역검사] |
노-14 아밀로이드베타[정밀면역검사] |
□ 안건구분 : 결정신청
□ 전문평가위원회 심의일 : 2018.3.19.
□ 참석위원
- 이정렬 위원장, 황선옥 위원, 김경례 위원, 정형준 위원,
- 서인석 위원, 박진식 위원, 김수진 위원, 현준영 위원, 임길병 위원,
- 이유경 위원, 한승범 위원, 석주원 위원, 서기현 위원, 고영진 위원,
- 이재훈 위원, 代 이동우 위원, 유미영 위원, 代 홍충만 위원
□ 평가결과 및 그 사유 :
- 아밀로이드베타[정밀면역검사], 총타우단백[정밀면역검사]은 경도인지장애 환자 중 전구 알츠하이머병 의심환자,
알츠하이머병 의심환자에서 알츠하이머병의 예측 및 진단에 도움이 되는 바이오마커로 신의료기술 안전성?유효성 평가를 받았으나,
- 알츠하이머병 진단시 기존의 다른 검사들과 보완적으로 실시하는 점, 현재검사 결과가 검사환경 및 검사자에 따라 차이가 있을 수 있는 점 등
진료상 비용효과성이 불분명하며
- 아직까지 결과에 대한 임계값 설정을 위한 자료 축적이 필요하고, 외국에서도 근거축적 등이 더 필요한 검사로 언급되고 있는 점 등 감안하여 비급여로 함
※보건복지부 고시 제2018-103호(2018.6.1.시행)
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