구분 | 대상 | 특정기호 |
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1 | 만성신부전증환자의 경우 | |
가. 인공신장투석 실시 당일 외래진료 또는 해당 시술 관련 입원진료 | V001 | |
나. 계속적 복막관류술 실시, 복막관류액 수령 당일 외래진료 또는 해당 시술 관련 입원진료 | V003 | |
다. 신이식술후 조직이식거부반응억제제를 투여받은 당일 외래진료 또는 해당 약제 투여 관련 입원진료 | V005 | |
2 | 혈우병 환자가 항응고인자동결침전제제 등의 약제 및 기타 혈우병치료를 받은 당일 외래진료 또는 해당 치료 관련 입원진료 | V009 |
3 | 장기이식 환자의 경우 | |
가. 간이식술후 조직이식거부반응억제제, 간염예방치료제 투여를 받은 당일 외래진료 또는 해당 약제 투여 관련 입원진료 | V013 | |
나. 췌장이식술후 조직이식거부반응억제제를 투여받은 당일 외래진료 또는 해당 약제 투여 관련 입원진료 | V014 | |
다. 심장이식술후 조직이식거부반응억제제를 투여받은 당일 외래진료 또는 해당 약제 투여 관련 입원진료 | V015 | |
4 | 정신질환자가 해당상병(F20~F29)으로 관련 진료를 받은 당일 외래진료 또는 입원진료 | V161 |
5 | 아래의 상병을 갖고 있는 환자가 해당 상병 관련 진료를 받은 당일 외래진료 또는 입원진료 | |
가. 결핵 | ||
- 다제내성결핵 (U88.0), 광범위 약제내성 결핵(U88.1) | V206 | |
- 결핵(A15~A19) | V246 | |
나. 중추신경계통의 비정형바이러스감염 (A81) | V102 | |
다. 인체면역결핍바이러스질환 (B20~B24) | V103 | |
라. 거대세포바이러스병 (B25) | V104 | |
마. 크립토콕쿠스증 (B45) | V105 | |
바. 뇌하수체 양성신생물 (D35.2) | V162 | |
사. 효소장애에 의한 빈혈 | - | |
- 포도당6인산탈수소효소 결핍에 의한 빈혈 (D55.0) | V163 | |
- 해당 효소의 장애에 의한 빈혈 (D55.2) | V164 | |
아. 지중해빈혈(D56) | V232 | |
자. 용혈-요독증후군 (D59.3) | V219 | |
차. 발작성 야간헤모글로빈뇨증 (D59.5) | V187 | |
카. 재생불량성빈혈 (D60, D61) | V023 | |
타. 선천성 적혈구생성빈혈 (D64.4) | V220 | |
파. 항인지질 증후군 (D68.6) | V253 | |
하. 혈소판 관련 질환 | ||
- 정성적 혈소판결함 (D69.1) | V106 | |
- 에반스 증후군 (D69.30) | V188 | |
- 상세불명의 혈소판감소증 (D69.6) | V107 | |
거. 무과립구증 (D70) | V108 | |
너. 다형핵호중구의 기능장애 (D71) | V109 | |
더. 림프세망 및 세망조직구 조직의 참여를 동반한 기타 명시된 질환 (D76.1, D76.2, D76.3) | V110 | |
러. 면역결핍증 및 사르코이드증 (D80~D84, D86) | V111 | |
머. 내분비샘의 장애 | ||
- 말단거대증 및 뇌하수체거인증 (E22.0) | V112 | |
- 고프로락틴혈증 (E22.1) | V113 | |
- 콜만증후군, 쉬한증후군 (E23.0) | V165 | |
- 쿠싱 증후군 (E24) | V114 | |
- 부신생식기장애 (E25) | V115 | |
- 바터 증후군 (E26.8) | V254 | |
- 부신의 기타장애 (E27.1, E27.2, E27.4) | V116 | |
- 기타 명시된 내분비장애 (레프리코니즘 등 : E34.8) | V166 | |
버. 활동성 구루병 (E55.0) | V207 | |
서. 대사장애 | ||
- 대사장애 (E70~E77) | V117 | |
- 레쉬-니한 증후군 (E79.1) | V221 | |
- 기타 포르피린증 (E80.2) | V118 | |
- 구리 대사장애 (윌슨병 등 : E83.0) | V119 | |
- 혈색소증 (E83.1) | V255 | |
- 인 대사장애 (E83.3) | V189 | |
- 낭성 섬유증 (E84) | V120 | |
- 아밀로이드증 (E85) | V121 | |
어. 간질에 동반된 후천성 실어증[란다우-클레프너] (F80.3) | V256 | |
저. 레트증후군 (F84.2) | V122 | |
처. 중추신경계통에 영향을 주는 전신위축(헌팅톤병 등 : G10~G13) | V123 | |
커. 파킨슨병 (G20) | V124 | |
터. 할러포르덴-스파츠병 (G23.0) | V257 | |
퍼. 진행성 핵상안근마비 [스틸-리차드슨-올스제위스키] (G23.1) | V190 | |
허. 아급성 괴사성 뇌병증 [리이] (G31.81) | V208 | |
고. 다발성 경화증 (G35) | V022 | |
노. 레녹스-가스토 증후군, 웨스트 증후군 (G40.4) | V233 | |
도. 간질지속상태 (G41) | V125 | |
로. 발작수면 및 허탈발작 (G47.4) | V234 | |
모. 멜커슨증후군 (멜커슨-로젠탈증후군 : G51.2) | V167 | |
보. 복합 부위 통증증후군 2형 (G56.4) | V168 | |
소. 다발신경병증 | ||
- 유전성 운동 및 감각 신경병증 (샤르코-마리-투스병 등 : G60.0) | V169 | |
- 염증성 다발신경병증 (G61) | V126 | |
- 달리 분류된 감염성 및 기생충성질환에서의 다발 신경병증 (G63.0) | V170 | |
오. 중증근무력증 및 근육의 일차성 장애 (G70, G71) | V012 | |
조. 주기마비 가족성 저칼륨혈성 (G72.3) | V258 | |
초. 이튼-람베르트 증후군 (G73.1) | V259 | |
코. 자율신경계통의 기타 장애 (G90.8) | V171 | |
토. 척수공동증 및 연수공동증 (G95.0) | V172 | |
포. 기타 망막 장애 | ||
- 코츠(H35.01) | V260 | |
- 노년 황반변성(삼출성) (H35.31) | V201 | |
- 색소망막염(H35.51), 스타르가르트병 (H35.58), 레베르 선천성 흑암시 (H35.59) | V209 | |
호. 컨스-세이어 증후군 (H49.8) | V261 | |
구. 일차성 폐동맥 고혈압 (I27.0) | V202 | |
누. 심근병증 (I42.0~I42.5) | V127 | |
두. 모야모야병 (I67.5) | V128 | |
루. 폐색성 혈전혈관염 [버거병] (I73.1) | V129 | |
무. 랑뒤-오슬러-웨버병 (I78.0) | V235 | |
부. 버드-키아리 증후군 (I82.0) | V173 | |
수. 폐포단백질증 (J84.0) | V222 | |
우. 특발성 폐섬유증 (J84.18) | V236 | |
주. 크론병 [국한성 장염] (K50) | V130 | |
추. 궤양성 결장염 (K51) | V131 | |
쿠. 일차성 담즙성 간경화증 (K74.3) | V174 | |
투. 자가면역성 간염 (K75.4) | V175 | |
푸. 일차성경화성 담관염 (K83.0) | V262 | |
후. 수포성 장애 | - | |
- 보통 천포창 (L10.0) | V132 | |
- 낙엽상 천포창 (L10.2) | V210 | |
- 수포성 유사천포창 (L12.0) | V211 | |
- 반흔성 유사천포창 (L12.1) | V212 | |
그. 후천성 수포성 표피분리증 (L12.3) | V176 | |
느. 혈청검사 양성인 류마티스관절염(M05) | V223 | |
드. 건선성 및 장병증성 관절병증 (M07.1~M07.3) | V237 | |
르. 연소성 관절염 (M08.0~M08.3) | V133 | |
므. 전신 결합조직 장애 | ||
- 결절성 다발동맥염 및 관련 병태 (M30.0~M30.2) | V134 | |
- 기타 괴사성혈관병증 (M31.0~M31.4) | V135 | |
- 현미경적 다발동맥염 (M31.7) | V238 | |
- 전신성 홍반루프스 (M32) | V136 | |
- 피부다발근육염 (M33) | V137 | |
- 전신경화증 (M34) | V138 | |
- 결합조직의 기타 전신침습 (M35.0~M35.7) | V139 | |
브. 강직성 척추염 (M45) | V140 | |
스. 진행성 골화섬유형성이상 (M61.1) | V224 | |
즈. 뼈의 파젯병[변형성 골염] (M88) | V213 | |
츠. 복합 부위 통증증후군 1형 (M89.0) | V177 | |
크. 재발성 다발연골염 (M94.1) | V178 | |
트. 선천성 신 증후군 (N04) | V263 | |
프. 신장성 요붕증 (N25.1) | V141 | |
흐. 신생아의 호흡곤란 (P22) | V142 | |
기. 신경계통의 선천 기형 | ||
- 댄디-워커 증후군 (Q03.1) | V239 | |
- 무뇌회증 (Q04.3) | V214 | |
- 분열뇌증 (Q04.6) | V240 | |
- 이분척추 (Q05) | V179 | |
- 척수이개증 (Q06.2) | V180 | |
- 아놀드-키아리 증후군 (Q07.0) | V143 | |
니. 순환기계통의 선천기형 | ||
- 심방실 및 연결의 선천 기형 (Q20.0~Q20.2) | V144 | |
- 단일심실 (Q20.4) | V225 | |
- 심방실중격결손, 팔로 네증후, 대동맥폐동맥중격결손(Q21.2~Q21.4) | V269 | |
- 아이젠멘거 복합, 아이젠멘거 증후군(I27.8), 아이젠멘거 결손 (Q21.8) | V226 | |
- 폐동맥판 폐쇄 (Q22.0) | V145 | |
- 삼첨판 폐쇄, 예브스타인기형, 형성저하성 우심 증후군 (Q22.4∼Q22.6) | V146 | |
- 대동맥판 및 승모판의 선천 기형 (Q23) | V147 | |
- 선천성 대동맥판하협착 (Q24.4) | V270 | |
- 관상 혈관의 기형 (Q24.5) | V148 | |
- 선천성 심장차단 (Q24.6) | V271 | |
- 대동맥축착, 대동맥의 폐쇄, 대동맥협착 (Q25.1~Q25.3) | V272 | |
- 폐동맥의 폐쇄 (Q25.5) | V149 | |
- 대정맥의 선천기형 (Q26.0~Q26.6) | V150 | |
디. 무설증 (Q38.3) | V241 | |
리. 담관의 폐쇄 (Q44.2) | V181 | |
미. 보통염색체열성의 다낭신 (Q61.1) | V264 | |
비. 방광외반 (Q64.1) | V227 | |
시. 근육골격계통의 선천기형 및 변형 | - | |
- 두개골 유합증 (Q75.0) | V265 | |
- 두개안면골형성이상 (크루종병 : Q75.1) | V151 | |
- 하악안면골형성이상 (Q75.4) | V182 | |
- 관상골 및 척추의 성장 결손을 동반한 골연골형성이상(Q77) | V228 | |
- 불완전 골형성증 (Q78.0) | V183 | |
- 다골성 섬유성 형성이상 (Q78.1) | V154 | |
- 골화석증 (Q78.2) | V229 | |
- 카무라티-엥겔만 증후군(Q78.3) | V266 | |
- 내연골종증 (Q78.4) | V230 | |
- 필레 증후군 (Q78.5) | V215 | |
- 다발선천외골증 (Q78.6) | V242 | |
- 달리 분류되지 않은 근육골격계통의 선천기형 (Q79) | V155 | |
이. 치사성, 디스트로피성 수포성 표피박리증 (Q81.1, Q81.2) | V184 | |
지. 선천기형 | - | |
- 신경섬유종증 (비악성 : 폰 렉클링하우젠병 : Q85.0) | V156 | |
- 결절성 경화증 (부르느뷰 병 등 : Q85.1) | V204 | |
- 포이츠-제거스 증후군, 스터지-베버(-디미트리) 증후군, 폰 히펠-린다우 증후군 (Q85.8) | V216 | |
- (이상형태증성)태아알코올 증후군 (Q86.0) | V157 | |
- 주로 얼굴형태에 영향을 주는 선천기형 증후군(Apert, 골덴하증후군 등 : Q87.0) | V185 | |
- 주로 단신과 관련된 선천기형 증후군(프라더-윌리 증후군 등 : Q87.1) | V158 | |
- 루빈스타인-테이비 증후군, 홀트-오람 증후군, 클리펠-트레노우네이-베버 증후군, 손발톱무릎뼈 증후군, 바테르 증후군 (Q87.2) | V243 | |
- 소토스 증후군, 위버 증후군(Q87.3) | V244 | |
- 마르팡 증후군 (Q87.4) | V186 | |
- 알포트 증후군, 로렌스-문(-바르테)-비들 증후군, 젤웨거 증후군, 촤지 증후군 (Q87.8) | V267 | |
치. 염색체이상 | ||
- 다운 증후군 (Q90) | V159 | |
- 에드워즈 증후군 및 파타우 증후군 (Q91) | V160 | |
- 5번 염색체 단완의 결손 (Q93.4) | V205 | |
- 캐취22증후군, 엔젤만 증후군 (Q93.5) | V217 | |
- 터너 증후군 (Q96) | V021 | |
- 클라인펠터 증후군 (Q98.0, Q98.1, Q98.2, Q98.4) | V218 | |
- 여린X 증후군 (Q99.2) | V245 | |
6 | 제7조제2항에 따른 요양기관을 통해 등록된 극희귀질환자가 해당 상병 관련 진료를 받은 당일 외래진료 또는 입원진료 | V900 |
7 | 구분 5에 해당되지 않는 희귀질환으로 제7조제2항에 따른 요양기관을 통해 제7조제3항에 따라 등록된 상세불명 희귀질환자가 해당 임상 소견으로 진료를 받은 당일 외래진료 또는 입원진료 | V999 |
「희귀난치성질환 지원대상자」는 질병관리본부에서 수행하는 사업으로서 희귀난치성질환자에 대해 의료비를 지원하는 사업입니다. 산정특례 등록자에 한하여 등록신청 및 지원이 가능하며 반드시 희귀난치성 질환자 산정특례 등록 후 보건소에 신청하여 자격을 득하여야 합니다.