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심사평가원, 라니티딘 성분 처방중지 관련 의약품 안전대책 총력

심사평가원, 라니티딘 성분 처방중지 관련 의약품 안전대책 총력

- 안전 · 유통정보 · 의약품 안전 사용 등 ‘의약품안전대책추진단’ 구성 · 운영 -

□ 건강보험심사평가원(원장 김승택, 이하 ‘심사평가원’)은 ‘라니티딘 위장약 잠정 제조·수입 및 판매 중지’에 대응하기 위해 9월 25일부터 의약품

안전대책추진단(이하 “추진단”)을 구성·운영한다.

□ 추진단은 송재동 개발상임이사를 단장으로,

○ 의약품안전총괄반(반장 약제관리실장), 의약품안전정보관리반(반장 DUR 관리실장), 의약품유통정보관리반(반장 의약품관리종합정보

센터장), 의약품안전사용지원반(반장 심사청구운영실장), 의약품안전홍보반(반장 고객홍보실장) 5개 반, 33명으로 구성했다.

□ 추진단은 보건복지부, 식품의약품안전처 등과 협조하여 문제의약품 급여중지 조치, 처방ㆍ조제 차단, 유통내역 모니터링 및 회수ㆍ폐기 등을

지원한다.

○ 이와 함께 요양기관의 재처방ㆍ조제를 위한 청구명세서 작성방법 개발, 급여중지 의약품 대국민 안내 등의 의약품 안전사용과 관련된

업무를 유기적으로연계하여 수행하게 된다.

□ 심사평가원 김승택 원장은 “의약품 안전사용을 위한 전담조직 구성 및 전사적 대응으로 ‘라니티딘 위장약 잠정 제조·수입 및 판매 중지’로

인해 야기될 수 있는 국민 불안과 의료기관 혼란을 해소하는 한편, 의약품안전 관리 강화에도 최선을 다할 것”이라고 밝혔다.

[붙임] 의약품안전대책추진단 구성·운영(안)

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