- 의료기술등재부
- 2019-07-29
- 1,439
(2019년 제2차 의료행위전문평가위원회) 21-수산화효소 결핍성 선천성 부신과형성증 프로파일 [확대 크로마토그래피법]
□ 안건명 : 21-수산화효소 결핍성 선천성 부신과형성증 프로파일 [확대 크로마토그래피법]
→ 최종고시
누-350 스테로이드화합물 Steroid Metabolite
D3504 다. 정밀분광-질량분석(정량)
D3505 주 : 선천성 부신과형성증 진단 목적으로 3종 동시검사를 실시한 경우에는 613.84점을 산정한다
□ 안건구분 : 결정신청
□ 전문평가위원회 심의일 : 2019.2.25.
□ 참석위원
- 신수위원, 이성준위원, 김시호위원, 오동진위원, 팽진철위원,
- 연준흠위원, 代서인석위원, 허종기위원, 김남권위원, 이순행위원,
- 代이모세위원, 황선옥위원, 정형준위원, 이정렬위원, 김암위원,
- 서기현위원, 기창석위원, 代김지현위원, 변의형위원, 代이동우위원,
□ 평가결과 및 그 사유
- 21-수산화효소 결핍성 선천성 부신과형성증 프로파일[확대 크로마토그래피법]은 17-hydroxyprogesterone 검사 결과
선천성 부신과형성증이 의심되는 신생아를 대상으로 21-수산화효소 결핍성 선천성 부신과형성증 진단을 위하여
액체크로마토그래피법-질량분석법을 통해 스테로이드 화학물 ① 17-hydroxyprogesterone, ② cortisol, ③ androstenedione의
정량값을 산출하는 3종 동시검사로
- 유사목적의 선별검사인 ‘누-371 성선호르몬[정밀면역검사]-17-OH-Progesterone’에 비해 양성예측도가 높은 장점이 있으며,
임상자료 및 제 외국 가이드라인에서 2차 검사로 권고하고 있는 점, 학회의견에서 동 검사는 생화학적으로 표현형을 확인하는
검사로 임상적 유용성이 확립되어 있고 정확한 진단을 위해 필요한 검사로 언급하고 있는 점 및 일본에서 동시검사가 등재되어
있는 점, 희귀난치질환 진단검사인 점 등 감안할 때 임상적 유용성이 확인되므로 급여함
- 상대가치점수는 대한의사협회, 관련 학회 의견 및 신청기관 제출자료 등 반영하여 613.84점으로 함
※보건복지부 고시 제2019-109,110,111호 (2019.7.1.시행)
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