의약품 표준코드 부여 및 제품정보 변경신청 관련 업무 매뉴얼 제공 및 설문조사(제약사 해당)
- 의약품정보운영부
- 2013-11-18
- 8,018
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안녕하십니까?
항상 의약품유통관리 업무에 적극적인 관심과 협조에 감사드립니다.
제조·수입사가 식약처 허가(신고)된 의약품 제품정보 등록 및 변경을 신청할 경우, 업무 절차를 쉽고 신속히 처리할 수 있도록 관련 업무 매뉴얼을 게재하였습니다. 동 매뉴얼을 다운 받으셔서 업무에 활용하여 주시고, 아울러, 매뉴얼 제공에 대하여 만족도 등 의견을 반영코자 하오니 설문조사에 적극 참여(아래 '설문조사 참여하기' 버튼 클릭)하여 주시기 바랍니다.
※ 설문참여 기간 : '13. 11. 14(목)∼12. 13.(금)
의약품관리종합정보센터 의약품정보운영부
2013. 11. 18.
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