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의약품의 실제 효과, 전국민 단위 확인 기반 마련
  • 심사평가연구실 약제정책연구부
  • 2020-11-12
  • 4,612
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의약품의 실제 효과, 전국민 단위 확인 기반 마련
- 심사평가원, 실제임상근거(RWE) 플랫폼 마련 연구 결과 공개 -

 

□ 건강보험심사평가원(원장 김선민, 이하 심사평가원)이 「의약품 급여관리를 위한 실제임상근거(RWE) 플랫폼 마련 후향적 연구」(연구책임자: 김동숙 박사·

  변지혜 박사) 결과를 공개했다.

 

 ○ 실제임상근거(Real-World Evidence; RWE)란 실제임상자료(Real-World Data; RWD)를 수집·분석한 문헌이다.

 

   - 실제 임상자료(Real-World Data; RWD)는 의약품이 시판된 후의 효과를 볼 수 있는 현실 자료로, 건강보험 청구자료, 병원 진료기록, 설문조사

    (예: 삶의 질 조사), 시판 후 의약품조사 자료 등이 있다.

 

□ 이번 연구는 국내 실제임상자료(RWD)인 병원별 진료기록, 심사평가원 청구자료를 임상시험자료와 비교·분석함으로써,

 
 ○ 향후 의약품 개발 및 건강보험 급여관리 등에 실제임상근거(RWE)를 활용할 수 있는 가능성을 열고, RWE 구축 방법을 개발하기 위해 실시됐다.

 
 ○ 심사평가원 연구진 뿐 아니라 임상 학회 및 통계· 역학 전문가가 함께 진행해 연구의 정확성과 전문성을 높였다.

 
  - 심사평가원은 청구 자료를 활용해 약제 효과를 분석하고, 대한항암요법연구회 소속 의료진 242명은 68개 병원의 진료기록을 직접 수집하고 분석해

    건강보험 등재 당시 제약회사가 제출한 임상시험자료와 비교하는 방식으로 연구를 진행했다.

 

□ 분석 대상으로는 국내 환자수가 많고 약품가격이 높은 위암 약제 라무시루맙과 유방암 약제 트라스투주맙엠탄신을 선정했다.

 

□ 분석 결과, 위암 약제인 라무시루맙은 임상시험 자료의 전체 생존기간*이 9.6개월(8.5-10.8)이었으나 심사평가원 청구자료의 분석결과는 7.9개월

  (6.3-8.4)로 나타났고, 연구 참여 병원의 진료기록 분석결과는 10.0개월(9.3-10.7)로 임상시험자료와 유사한 결과를 보였다. 

 

 ○ 유방암 약제인 트라스투주맙엠탄신은 관찰기간이 충분치 않아 치료 후 병이 악화되지 않은 무진행 생존기간(PFS**)을 비교했다.

 
  - 진료기록 분석 결과는 8.0개월(6.8-9.4)로 제약회사의 임상시험 결과인 9.6개월과 차이가 있었다.   ※청구자료는 자료의 한계로 PFS 분석 제외

 
    * 전체 생존기간(Overall Survival, OS): 일정시점부터 사망에 이르기까지 걸린 기간
   ** 무진행 생존기간(Progression Free Survival, PFS): 일정시점부터 질병이 진행되는데 걸린 기간

 

□ 또한, ① 의약품 효과와 이상반응 평가에 필요한 필수 항목을 제시했고, ② 각 요양기관의 조사 항목별 실제 기록률을 분석하여 결측률이 높은 필수 조사

  항목을 코딩화하는 방안 등 실제임상자료(RWD) 수집, 실제임상근거(RWE) 플랫폼 마련 방안을 담고 있다.

 

□ 이번 연구는 약제 등재 후 실제 효과를 분석해 임상시험자료와 비교한 것 외에도,

 
 ○ 조사자간 일치도 및 신뢰도 점검 실시, 분석 결과의 재현성 검증을 통한 신뢰도 높은 실제임상자료(RWD) 수집에 대한 표준화된 체계 및 모범사례를

   제시하였다는 점에서 의의가 크다.
 
 ○ 연구에서 제시한 국내 실제임상자료(RWD) 수집 표준화 절차는  건강보험의 의약품 가격관리 뿐 아니라, 의약계의 의약품 효능 연구, 산업계의 신약개발 등

   다양한 분야에서 활용될 수 있다.

 

□ 다만 연구진은, 연구기간이 짧아 청구자료와 병원 진료기록 간 자료가 연계되지 않는 한계가 있어 의약품 효과에 대한 연구결과 해석 및 활용에 주의가 필요하며,

  약제를 사용한 환자군 특성을 고려할 필요가 있다고 당부했다.

 

□ 기호균 심사평가연구실장은 “이 연구는 실제임상자료(RWD)를 수집·분석하여 실제임상근거(RWE)로 활용하는 가능성 확인 사례연구로, 위암과 유방암 약제를

  대상으로 실제 임상 현장에서 진료를 담당하는 의료진이 직접 수행해 그 정확성을 높였다”고 강조하며

 

○ “12월 초 심평포럼을 개최해 연구 성과를 공유하고, 각계 전문가의 의견을 듣는 자리를 마련할 예정이다”고 밝혔다.

 

□ 연구 보고서는 공공기관 알리오*에서 조회 가능하며, 기타 심사평가연구소의 모든 연구 성과와 발간물은 심사평가원 누리집**과 HIRA OAK

  리포지터리***에서 확인할 수 있다.

 

      * 공공기관 알리오(alio.go.kr) - 경영공시 - 기관별 공시 - 건강보험심사평가원 -  40.연구보고서
      ** 심사평가원(www.hira.or.kr) - 의료정보 ? 심사평가연구
      *** http://repository.hira.or.kr ? HIRA발간 ? 1.정책동향

 

<HIRA OAK Repository>
 - 심사평가원에서 생산하는 모든 지식 자산을 수집하고 축적하여 전 세계 이용자들이 자유롭게 접근하고 이용할 수 있도록 지원하기 위해 만든 홈페이지
 - 심사평가원이 2019년 국립중앙도서관의 ‘OAK 국가지식 정보구축 및 확산 사업’의 일환인 OAK국가리포지터리 보급기관으로 선정되어 2020년 6월 구축 완료
 - 리포지터리 등록 자료는 국립중앙도서관의 OAK 리포지터리와 연동되고, 구글 스칼라 등 외부 학술 검색 엔진 및 각종 포털에서 검색이 가능하며, 원스톱으로

   자료 원문 다운로드 가능

 


[붙임] 국내 실제임상근거(RWE) 플랫폼 구축 및 활용 방안

제1유형  본 저작물은 "공공누리" 제1유형:출처표시 조건에 따라 이용 할 수 있습니다.

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